急性精神分裂症福音：九月一次长效针剂安全有效

众所周知，精神分裂症病征的依从性始终是个老大难问题，除了受到病征本身的腹泻影响，还有病征对于性疾病的认识过分，认为精神分裂症并不是性疾病，从而拒绝治疗。另外，药性物引致的副反应，以及每日必须用药性，且用药性的周期非常高约等主因，才会造成病征的依从性减少，从而造成腹泻每况愈下，反过来，依从性再进一步减少，形成了一个经年累月。

基于此，抗躁郁症药性物高约效制剂应运而生。对于注射高约效针剂的病征，首先依从性给予了很大的提高，康复数万人也总体减少，生活质量也给予了明显的改善。

第一个更有的高约效抗躁郁症药性 Risperdal Consta，是一种每月两次的高约效针剂，而作为一种新型的高约效针剂 RBP-7000（利培酮的高约效针剂）其注射整整则为约一个月一次（28 天），这种药性物还未上市，目前正处于临床研究 III 期之前。

针对这种新型的高约效针剂，该药性物的必要性、可靠性和抗性如何呢？针对此，来自宾夕法尼亚州弗吉尼亚里士满全球分析和开发部门的 Nasser 等人进行了一项分析，其分析结果刊登于近期的 Journal of Clinical Psychopharmacology 刊物上。

RBP-7000 是一种持续释放出来利培酮的高约效针剂，主要是用来治疗精神分裂症，其设计主要是使用 ATRIGEL 给药性种系统（一种缓释给药性种系统），病征只必须皮射一下，就能确保一个月。

这项分析的最终目标是，与抗抑郁药性来得，对于急性每况愈下的精神分裂症病征，评估 RBP-7000 的必要性、可靠性和抗性。纳入的康复病征被随机扣除做月份 8 周的CPA抗抑郁药性相比较实验，皮射 RBP-7000 的剂量为 90 mg 或 120 mg，抗抑郁药性也是如此。

分析的主要必要性评估这两项为 PANSS（阳性和阴性腹泻癫痫），次要这两项为 CGI-S（临床研究上都印象评分-严重度评分），必要性的评估是使用混合模型重复测量分析，从较宽的发生变化到终点时 PANSS 和 CGI 的分值发生变化。

从较宽开始的 PANSS 总分发生变化，对于抗抑郁药性组成员而言，其重复测量分析的最小二乘法平均值为-9.219。与抗抑郁药性来得，RBP-7000 组成员，从较宽到终点时的 PANSS 总分的发生变化值，从统计学和临床研究的角度上来看，均总体低于强于抗抑郁药性组成员。

具体而言，对于 90 mg 组成员，RBP -7000 ：抗抑郁药性组成员为 -6.148；对于 120 mg 组成员，RBP -7000 ：抗抑郁药性组成员为 -7.237。在 CGI-S 方面，RBP-7000 同样是总体强于抗抑郁药性组成员。具体为，90 mg 组成员，RBP-7000 vs 抗抑郁药性组成员为 -0.350 ；对于 120 mg 组成员，RBP-7000 vs 抗抑郁药性组成员为 -0.396 。

抗性方面，实验组成员中两种剂量均抗性更佳。与抗抑郁药性组成员来得，实验组成员用到的治疗相关的副反应常见的为嗜睡、体重增加和大门口只能，此外，上都锥体外系腹泻发生数万人低且组成员间多种不同。

综上，从必要性、可靠性和抗性方面而言，对于急性精神分裂症而言，RBP-7000 是一个优异的选项。

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编辑： 李娜